Опис

Хидрохлоротиазид (ХЦТЗ), орално активан диуретик из класе тиазида, инхибира трансформацију ТГФ-а.β/Смад сигнални пут. Хидрохлоротиазид има директне васкуларне релаксантне ефекте кроз отварање калијум-активираног канала (КЦА). Хидрохлоротиазид побољшава рад срца, смањује фиброзу и има антихипертензивни ефекат.

Позадина

Хидрохлоротиазид је диуретички лек из класе тиазида.

Ин Витро

Хидрохлоротиазид припада класи тиазидних диуретика. Смањује запремину крви тако што делује на бубреге како би се смањила реапсорпција натријума (На) у дисталном закривљеном тубулу. Главно место деловања у нефрону се појављује на електронеутралном На+-Цл ко-транспортеру тако што се такмичи за место хлорида на транспортеру. Ометањем транспорта На у дисталном увијеном тубулу, хидрохлоротиазид изазива натриурезу и пратећи губитак воде. Тиазиди повећавају реапсорпцију калцијума у ​​овом сегменту на начин који није повезан са транспортом натријума. Поред тога, верује се да хидрохлоротиазид другим механизмима смањује периферни васкуларни отпор.

Хидрохлоротиазид (ХЦТЗ; орално давање; 12,5 мг/кг/д; 8 недеља) има побољшану срчану функцију, смањену срчану интерстицијалну фиброзу и запреминску фракцију колагена, смањену експресију АТ1, ТГФ-β и Смад2 у срчаним ткивима код одраслих мужјака Спрагуе Давлеи пацова. Поред тога, хидрохлоротиазид смањује нивое ангиотензина ИИ и алдостерона у плазми. Штавише, хидрохлоротиазид инхибира ТГФ-индуковане ангиотензином ИИβ1 и експресија протеина Смад2 у неонаталним вентрикуларним фибробластима пацова.

Хемијска структура